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V. INIBIDORES DA SÍNTESE DE ÁCIDOS NUCLÊICOS E DE SUAS FUNÇÕES A seletividade desses agentes é um resultado de diferenças em enzimas procarióticas e eucarióticas afetadas pelo agente antimicrobianio. A. INIBIDORES DA SÍNTESE DE RNA E DE SUAS FUNÇÕES 1. Rifampina, rifamicina, rifampicina (bactericidas) a. Modo de ação Esses antimicrobianos se ligam à RNA polimerase dependente de DNA e inibem a iniciação da síntese de RNA. b. Espectro de atividade Estes são antibióticos de largo espectro mas são usados mais comumente no tratamento da tuberculose c. Resistência Resistência a esses antibióticos é comum. d. Terapia combinada Uma vez que a resistência é comum, rifampina é normalmente usada em terapia combinada B. INIBIDORES DA SÍNTESE DE DNA E DE SUAS FUNÇÕES 1. Quinolonas – ácido nalidíxico, ciprofloxacino, ácido oxolínico (bactericidas) a. Modo de ação Esses antimicrobianos se ligam à subunidade A da DNA girase (topoisomerase) e impede o superenrolamento do DNA, impedindo assim a síntese de DNA. b. Espectro de atividade - Esses antibióticos são ativos contra cocos gram-positivos e são usados no tratamento de infecções do trato urinário. c. Resistência É comum para o ácido nalidíxico e está se desenvolvento para ciprofloxacino.